發(fā)布日期：2016-07-28
手術(shù)后的阿英可挺起腰板了
14歲的少女阿英自出生就患有罕見的馬凡氏綜合征（俗稱“蜘蛛人”），由于脊柱側(cè)彎畸形壓迫胸腔，她只能歪扭著走路，手腳長度更是異于常人，一家人為這怪病苦惱不堪。筆者26日從南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院骨科中心了解到，專家通過3D打印椎體模型和術(shù)中導(dǎo)板導(dǎo)航技術(shù)矯正馬凡氏綜合征脊柱側(cè)彎患者的手術(shù)，幫助阿英挺直了腰，也為脊柱手術(shù)注入數(shù)字化、精準(zhǔn)化治療的元素。
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳。患者多數(shù)四肢細(xì)長不均稱，身高明顯超出常人，雙臂平伸指距大于身長，故被稱為“蜘蛛人”。此病常伴有心血管系統(tǒng)異常、脊柱側(cè)彎等骨骼異常，約80%的患者伴有先天性心血管畸形。過去有統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，1/3的馬凡氏綜合征患者死于32歲前，患者平均壽命僅40歲，而絕大多數(shù)患者的主要死亡原因是心血管病變及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。如今隨著技術(shù)進(jìn)步，更多患者得到救治。
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院骨科中心副主任朱立新教授是阿英的醫(yī)生。他介紹，阿英具有馬凡氏綜合征典型癥狀和體征，最嚴(yán)重的是腰椎脊柱側(cè)彎畸形。
經(jīng)綜合研究，朱立新決定采用最新的3D打印技術(shù)導(dǎo)航手術(shù)。他介紹說：“3D打印出來的人工椎體是按照阿英的解剖結(jié)構(gòu)完成脊椎結(jié)構(gòu)重建及制作的，這有利于我們精確選擇合適的位置。”
6小時，朱立新順利完成了這次數(shù)字化脊柱精準(zhǔn)微創(chuàng)手術(shù)。一周后，阿英就可以落地行走了。她還驚奇地發(fā)現(xiàn)，自己還長高了將近10厘米，現(xiàn)在已經(jīng)173.5厘米的她顯得自信了不少，“這下我可以挺直腰桿去上學(xué)了！”
朱立新介紹，手術(shù)后的阿英恢復(fù)情況良好，今后她的壽命也與正常人無異。
來源：南方日報
