發(fā)布日期：2019-03-27
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《眼科高頻超聲診斷儀注冊技術審查指導原則》《雙能X射線骨密度儀注冊技術審查指導原則》《麻醉機注冊技術審查指導原則》《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備臨床評價指導原則》（見附件），現予發(fā)布。 特此通告。
附件：1.眼科高頻超聲診斷儀注冊技術審查指導原則 2.雙能X射線骨密度儀注冊技術審查指導原則 3.麻醉機注冊技術審查指導原則 4.口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備臨床評價指導原則
國家藥監(jiān)局 2019年2月28日
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件1.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件2.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件3.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件4.docx
來源：NMPA
