發(fā)布日期：2019-02-25
各有關(guān)單位：
為指導(dǎo)注冊申請人對體外診斷試劑性能評估以及變更注冊申報資料的準備及撰寫，進一步做好相關(guān)技術(shù)審評工作，我中心現(xiàn)已啟動《體外診斷試劑變更注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的編制工作，希望正在或者預(yù)期進行相關(guān)產(chǎn)品變更注冊申報的生產(chǎn)企業(yè)積極參與配合我們的工作。為便于聯(lián)系和溝通交流，現(xiàn)面向境內(nèi)、外征集相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)信息（包括已有獲批產(chǎn)品并且正在或預(yù)期進行許可事項變更申請的企業(yè)）。
請將相關(guān)信息按征集表（見附件）填寫清楚，于2019年3月20日前以電子版形式報送我中心。
聯(lián)系人：韓從音、包雯
聯(lián)系電話：010-86452581 86452596
電子郵箱：[email protected] [email protected]
附件：生產(chǎn)企業(yè)信息征集表（點擊下載）
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2019年2月20日
來源：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
