發(fā)布日期：2018-08-21
近日，國家藥品監(jiān)督管理局公布了對杭州康友醫(yī)療設備有限公司等12家醫(yī)療器械生產企業(yè)的飛行檢查結果。
據悉，國家藥監(jiān)局近期組織了對12家企業(yè)的飛行檢查，除廣西威利方舟科技有限公司停產裝修、青海瑞朗醫(yī)療科技開發(fā)有限公司未投產、江蘇富林醫(yī)療設備有限公司已申請停產外，其他9家企業(yè)均在檢查中發(fā)現一般缺陷。其中，對杭州康友醫(yī)療設備有限公司的等離子凝切刀的合規(guī)檢查共發(fā)現12項一般缺陷；對遼寧垠藝生物科技股份有限公司的藥物洗脫球囊導管的合規(guī)檢查（創(chuàng)新產品）共發(fā)現9項一般缺陷；對賽諾醫(yī)療科學技術有限公司的生物降解藥物涂層冠脈支架系統(tǒng)的有因檢查共發(fā)現6項一般缺陷；對安徽國泰國瑞醫(yī)療科技有限公司的一次性使用肛腸吻合器開展的合規(guī)檢查發(fā)現15項一般缺陷；對常州瑞索斯醫(yī)療設備有限公司的一次性肛腸吻合器開展的合規(guī)檢查共發(fā)現11項一般缺陷；對青島漢唐生物科技有限公司的胃幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒（膠體金法）的合規(guī)檢查發(fā)現11項一般缺陷；對江西洪達醫(yī)療器械集團有限公司的一次性使用精密過濾輸液器（帶針）的合規(guī)檢查發(fā)現9項一般缺陷；對珠海福尼亞醫(yī)療設備有限公司的電子微量泵的跟蹤檢查共發(fā)現10項一般缺陷；對山東萊博生物科技有限公司的丙型肝炎病毒核心抗原檢測試劑盒（化學發(fā)光法）的合規(guī)檢查發(fā)現7項一般缺陷。
針對檢查發(fā)現的問題，國家藥監(jiān)局已要求企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門責成企業(yè)限期整改，必要時跟蹤復查；要求企業(yè)評估產品安全風險，對有可能導致安全隱患的，應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關產品。對于停產企業(yè)，在恢復生產前，應按照規(guī)定書面報告所在地省級食品藥品監(jiān)管部門，經檢查符合要求后方可恢復生產。（記者陳燕飛）
來源：中國醫(yī)藥報
