發(fā)布日期：2018-06-11
盡管血漿蛋白在生物過程中具有重要角色，同時也是許多藥物的直接靶標，但是迄今為止我們并不清楚控制人體內(nèi)血漿蛋白水平出現(xiàn)個體差異的遺傳學因素。
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為了揭示血漿蛋白出現(xiàn)個體差異的原因，來自劍橋大學等機構的科學家們在John Danesh及Adam S. Butterworth博士的帶領下對來自INTERVAL研究中健康捐獻者血液中的血漿蛋白組的基因進行了深入分析。他們發(fā)現(xiàn)了1927個與1478種蛋白相關的基因，這是已知數(shù)量的5倍，相關研究于近日發(fā)表在《Nature》上，題為“Genomic atlas of the human plasma proteome”。
為了探索擾亂血漿蛋白水平帶來的影響，研究人員使用了一種將基因突變與生物信號通路、疾病和藥物數(shù)據(jù)庫聯(lián)系在一起的綜合方法進行了分析。結果研究人員發(fā)現(xiàn)蛋白數(shù)量性狀位點（quantitative trait loci）與基因表達位點以及疾病相關位點重疊，研究人員通過孟德爾隨機分析發(fā)現(xiàn)蛋白生物標記物與引發(fā)疾病之間存在因果關系。
通過特殊的蛋白質(zhì)將基因和疾病聯(lián)系在一起，研究人員強調(diào)了潛在的治療靶點，可以指導現(xiàn)有藥物與新的疾病癥狀進行配合，同時有助于解決正在開發(fā)的藥物的安全問題。
參考資料：
Benjamin B. Sun et al, Genomic atlas of the human plasma proteome, Nature (2018). DOI: 10.1038/s41586-018-0175-2
來源：生物谷
