發(fā)布日期：2017-08-22
最近，美國食品藥品安全管理局（FDA）剛剛批準了利用抗癌藥物Besponsa（inotuzumab ozogamicin）治療B細胞急性淋巴瘤（ALL）的方法。
B細胞急性淋巴瘤是一類快速生長的癌癥類型，由骨髓中的B細胞的增殖失控而導致的。根據(jù)美國國家癌癥研究所給出的報告，美國境內(nèi)今年約有6000人被診斷患有B細胞急性淋巴瘤，其中有超過1400人因此死亡。
“對于成年B細胞急性淋巴瘤患者來說，其中一些人如果對于初期的療法沒有反應或者在治療之后出現(xiàn)復發(fā)現(xiàn)象的話，那么生存期是相對很短的”，F(xiàn)DA癌癥中心的主任Richard Pazdur再一次新聞發(fā)言中說道：“現(xiàn)有條件下對于這些患者來說缺乏有效的治療方法，而如今的這一被批準的方法則提供了一種新的靶向治療手段”。
Besponsa曾經(jīng)接受過囊括326名患有復發(fā)性B細胞淋巴瘤（即在接受了一到兩次治療之后病情再次發(fā)作的急性淋巴瘤患者）患者在內(nèi)的臨床試驗。結(jié)果顯示，接受Besponsa治療之后，有35%的患者在8個月的時間段內(nèi)病情得到了有效的控制，而相比之下另外一種化療藥物的治療效果僅有17%。
當然，Besponsa也存在一定的副作用，其中包括血小板數(shù)量降低，白細胞數(shù)量降低、微生物感染、貧血癥、疲勞癥以及嚴重的流血癥狀等等。
此外，該藥物還存在一定的肝臟毒性，懷孕或哺乳期婦女應當避免使用。
這一獲批的方案專利權屬于美國輝瑞（pfizer）公司。
來源：生物谷
