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        推廣 熱搜: 區(qū)域  醫(yī)院信息系統(tǒng)  脈動(dòng)真空滅菌器  醫(yī)院信息化  醫(yī)院  招標(biāo)  標(biāo)識(shí)  CA認(rèn)證  標(biāo)志  導(dǎo)視 

        鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件等8種醫(yī)用耗材采購(gòu)公告

           日期:2025-09-15     瀏覽:93    
        核心提示:本項(xiàng)目為鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件等8種醫(yī)用耗材采購(gòu),相關(guān)事宜公告如下:一、項(xiàng)目名稱鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)
         本項(xiàng)目為鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件等8種醫(yī)用耗材采購(gòu),相關(guān)事宜公告如下:

        一、項(xiàng)目名稱

        鄭州市中心醫(yī)院內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件等8種醫(yī)用耗材采購(gòu)

        二、項(xiàng)目概況

        資金來(lái)源:自籌資金 交貨期:7天

        序號(hào)

        產(chǎn)品名稱

        質(zhì)量層次

        采購(gòu)單位

        是否無(wú)菌

        技術(shù)參數(shù)

        備注

        1

        內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)及附件

        進(jìn)口

        個(gè)

        適配在院現(xiàn)有設(shè)備使用的內(nèi)窺鏡、手術(shù)器械和附件,用于泌尿外科手術(shù)、普通外科腹腔鏡手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科手術(shù)、胸外科胸腔鏡等手術(shù)。

        需包含以下產(chǎn)品等:

        手術(shù)彎剪,非無(wú)菌,用于切割、灼、凝結(jié)、操作和鈍性剝離組織。

        電鉤,非無(wú)菌,用于操縱、抓持、縮回、接近、解剖和凝結(jié)軟組織。

        持針鉗,非無(wú)菌,用于處理和驅(qū)動(dòng)大號(hào)針,以及處理和綁扎縫合線。

        彎剪,無(wú)菌,用于需要出血控制和最小熱損傷時(shí)的軟組織切口。

        高頻電極(單/雙極),非無(wú)菌,將電外科發(fā)生器的高頻電流傳輸至手術(shù)器械。

        報(bào)價(jià)超過(guò)控制價(jià)不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)

        2

        內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)用無(wú)源器械和附件

        進(jìn)口

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,與其配合使用,無(wú)源器械和附件用于泌尿外科手術(shù)、普通腹腔鏡外科手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科等手術(shù)。

        需包含以下產(chǎn)品等:

        無(wú)菌套,無(wú)菌,用于鋪蓋器械臂,確保手術(shù)過(guò)程中的無(wú)菌要求。

        套管密封附件,無(wú)菌,為套管提供氣密性封閉。

        器械套管,非滅菌,為手術(shù)器械提供進(jìn)入通道。

        閉孔器,非滅菌,封閉套管、配合套管穿刺使用。

        3

        內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)用器械和附件

        進(jìn)口

        個(gè)

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,與其配合使用,用于泌尿外科手術(shù)、普通腹腔鏡外科手術(shù)、婦產(chǎn)科腹腔鏡外科等手術(shù),用于單極手術(shù)彎剪頂端保護(hù)

        4

        一次性宮腔壓迫球囊套件

        國(guó)產(chǎn)

        采用壓迫止血原理,使用于婦產(chǎn)科宮腔內(nèi)壓迫止血一、基本要求:用途:婦產(chǎn)科宮腔內(nèi)壓迫止血,原理:壓迫止血,材質(zhì):醫(yī)用級(jí)硅橡膠、二、核心參數(shù)

        套囊充起尺寸:主套囊:40×80mm(允差 ±30%)、副套囊:34×40mm(允差 ±30%)、標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)度:475mm(允差 ±15mm)、引流管:外徑 10.5mm、內(nèi)徑 4.5mm(允差均 ±0.5mm)、C 型牽引套:長(zhǎng)度 102±10mm,外徑 11±1mm

        5

        定位針

        國(guó)產(chǎn)

        個(gè)

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,與其配合使用,用于骨科手術(shù)中導(dǎo)向、導(dǎo)引或定位。采用螺紋型或光桿型等型式。

        6

        骨導(dǎo)引針

        國(guó)產(chǎn)

        個(gè)

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,與其配合使用,用于骨科手術(shù)過(guò)程中導(dǎo)向、導(dǎo)引或定位。采用螺紋型或光桿型等型式。直徑D≤φ6.0mm,長(zhǎng)度L:≤650mm

        7

        一次性使用無(wú)菌保護(hù)罩

        國(guó)產(chǎn)

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,用于覆蓋設(shè)備的機(jī)械臂、顯示屏、C臂影像增強(qiáng)等部位,避免手術(shù)中的醫(yī)生接觸上述部位后,再接觸手術(shù)中的病人傷口部位造成感染。

        8

        骨牽引針

        國(guó)產(chǎn)

        適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備,與設(shè)備搭配使用工具,輔助手術(shù):脊柱、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)等,術(shù)中能完成定位顯影等功能。直徑≥2.5mm,長(zhǎng)度≥400mm

        三、供應(yīng)商資格要求

        1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。

        2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。

        3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。

        4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。

        5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。

        6.在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。

        7.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。

        8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。

        9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體報(bào)名。

        四、報(bào)名須知

        1.報(bào)名時(shí)間

        2025年9月15日至2025年9月19日

        【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】

        2. 報(bào)名方式

        鄭州市中心醫(yī)院采購(gòu)管理辦公室郵箱(辦公樓四樓)

        3.報(bào)名要求

        3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)

        3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(營(yíng)業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品)

        3.1.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無(wú)需提供):營(yíng)業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)提供,需包含所報(bào)產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時(shí)提供,需包含所報(bào)產(chǎn)品類別)

        3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)

        3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供)

        3.2.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照(需包含經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械;若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無(wú)需提供)

        3.3其它要求

        3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明

        3.3.2國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國(guó)人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明

        3.3.3 在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息

        3.3.4 法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證

        3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書

        在報(bào)名時(shí)間段內(nèi),請(qǐng)將以上資料掃描、加蓋公章并以PDF版格式提交,同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表EXCEL版(附件1)一并發(fā)送至郵箱([email protected][email protected])。請(qǐng)電話聯(lián)系采購(gòu)管理辦公室確認(rèn),待采購(gòu)管理辦公室審核合格后,將采購(gòu)文件發(fā)送至申請(qǐng)人郵箱。(PDF版資料命名為:王老師收+項(xiàng)目名稱+標(biāo)段號(hào)+公司名稱+報(bào)名資料。EXCEL基本情況命名為:王老師收+項(xiàng)目名稱+標(biāo)段號(hào)+公司名稱+基本情況表。)

        五、評(píng)審

        評(píng)審時(shí)間:另行通知

        采購(gòu)單位:鄭州市中心醫(yī)院

        地  址:鄭州市桐柏北路16號(hào)

        郵  編:450007

        聯(lián) 系 人:王老師

        電  話:0371-67690148

        監(jiān)督部門:紀(jì)檢監(jiān)察室

        監(jiān)督電話:0371-67638524

        發(fā)布日期:2025年9月15日

        附件1.xlsx

         

         
         
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