發(fā)布日期：2016-08-01
昨日（7月28日）晚間，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，擬通過控股子公司出資不超過12.6137億美元（約合人民幣84億元）收購印度制藥公司 Gland Pharma約 86.08%的股權。其中包括將依據Gland Pharma的依諾肝素產品于美國上市銷售情況所支付的不超過5000萬美元的或有對價。
此次收購金額刷新了國內藥企海外并購的最高紀錄。（醫(yī)谷注：不過，這一紀錄或許很快就會被打破。據《華爾街日報》7月20日報道，由華潤集團牽頭的一個財團正準備收購澳大利亞癌癥醫(yī)療提供商Genesis Care 45%的股權，這部分股權據稱值13億美元（約合人民幣86億元）。有消息人士透露，這個財團已在本月中旬成為了優(yōu)先競標人，預計雙方則將在晚些時候簽署交易協議。）
據公告顯示，Gland 成立于1978年，總部位于印度海德拉巴，主要從事注射劑藥品的生產制造業(yè)務，董事長為 Penmetsa Venkata Narasimha Raju，首席執(zhí)行官為 Dr. Ravi。Gland 是印度第一家獲得美國 FDA 批準的注射劑藥品生產制造企業(yè)，并獲得全球各大法規(guī)市場的 GMP 認證，其業(yè)務收入主要來自于美國和歐洲。Gland 目前主要通過共同開發(fā)、引進許可，為全球各大型制藥公司提供注射劑仿制藥品的生產制造服務等。其中，Gland Pharma的主打產品為肝素鈉、依諾肝素鈉注射液、羅庫溴銨注射液、重組人胰島素等。其中最大的單品為肝素鈉，最新財年肝素鈉的銷售收入達到5000萬美元。作為少數專業(yè)從事生產制造注射劑藥品的公司之一，Gland 在印度市場同類公司中處于領先地位。
注：上表所述之財年為上年4月1日起至當年3月31日止
根據Gland經審計的財務報告（根據印度公認會計準則編制），2015 財政年度（即2014年4月1日至2015年3月31日），Gland實現營業(yè)收入總額10,016百萬盧比，實現稅前利潤2,724百萬盧比，凈利潤 2,093百萬盧比。（注：10印度盧比約等于1元人民幣），而2016財政年度（即2015年4月1日至2016年3月31日），Gland實現營業(yè)收入總額13,575百萬盧比，實現稅前利潤4,591 百萬盧比，凈利潤 3,136百萬盧比。
對于此次并購，復星醫(yī)藥稱，Gland 作為印度第一家獲得美國 FDA 批準的注射劑藥品生產制造企業(yè)，建有完善的針劑制造平臺，擁有符合包括美國及歐洲在內的全球各大法規(guī)市場的 GMP 認證的生產線，并具備在以美國為主的法規(guī)市場的藥品注冊申報及銷售能力。本次交易完成后，Gland 將成為本集團重要的國際化藥品生產制造及注冊平臺，與此同時，通過對 Gland 的經營管理，將有助于本集團推進藥品制造業(yè)務的產業(yè)升級、加速國際化進程、提升本集團在針劑市場的占有率。同時，Gland 具備優(yōu)秀的研發(fā)能力，本次交易完成后，集團將借助 Gland 自身的研發(fā)能力及印度市場特有的仿制藥政策優(yōu)勢，嫁接本集團已有的生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)能力及產品線，積極開拓印度及其他市場的業(yè)務，從而擴大本集團藥品制造與研發(fā)業(yè)務的規(guī)模。
國藥控股國際合作、科研管理高級經理曾亥年撰文表示，此次并購將產生良好的協同效應。就國內市場而言，最顯而易見的，就是可以向中國進口Gland Pharma的無菌注射劑產品，以通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）療效一致性的優(yōu)勢，繞開目前國家食藥監(jiān)總局（CFDA）對于仿制藥一致性評價的監(jiān)管要求，并迅速占據國內市場；同時，Gland Pharma的仿制藥生產經驗，也可以幫助復星系的制藥企業(yè)快速通過CFDA對于仿制藥一致性評價的監(jiān)管要求，搶得市場先機。
來源：醫(yī)谷
